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4-氯-8-甲氧基喹啉的合成
Synthesis of 4-Chloro-8-methoxyquinoline

4-氯-8-甲氧基喹啉的合成

ISSN:1009-9212
2010年第40卷第5期
医药及中间体
孔建,刘丹,朱秀杰,姜家妹 KONG Jian,LIU Dan,ZHU Xiu-jie,JIANG Jia-mei

以2-甲氧基苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解、脱羧、氯化反应制得目标化合物4-氯-8-甲氧基喹啉,总收率为33.81%(以2-甲氧基苯胺计,m/m)。对各步合成工艺进行了优化,目标产物结构经1H NMR和MS确证。

4-Chloro-8-methoxyquinoline was synthesized from 2-anisidine and diethyl(ethoxymethylene) malonate via condensation,cyclization,hydrolysis,decarboxylation and chlorination in overall yield of 33.81%.The reaction conditions were optimized and product was confirmed by 1H NMR and MS.

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ISSN:1009-9212
2010年第40卷第5期
医药及中间体

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