Logo 知识与财富的链接
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮的合成研究

1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮的合成研究

ISSN:1003-9015
2011年第25卷第6期
化学工艺
郝宝玉1,张维汉2,耿秀丽3,赵倩4,陈新志4 HAO Bao-yu[1],ZHANG Wei-han[2],GENG Xiu-li[3],ZHAO Qian[4],CHEN Xin-zhi[4]
  1. 浙江大学化学工程与生物工程学系化学工程联合国家重点实验室,浙江杭州310027;和记黄埔医药有限公司,上海201203
  2. 和记黄埔医药有限公司,上海,201203
  3. 解放军371医院,河南新乡,453000
  4. 浙江大学化学工程与生物工程学系化学工程联合国家重点实验室,浙江杭州,310027
HAO Bao-yu1,2,ZHANG Wei-han2,GENG Xiu-li3,ZHAO Qian1,CHEN Xin-zhi1(1.State Key Laboratory of Chemical Engineering,Department of Chemical and Biological Engineering,Zhejiang University,Hangzhou 310027,China;2.Hutchison Medipharma Limited,Shanghai 201203,China;3.The Chinese People’s Liberation Army No.371 Hopital,Xinxiang 453000,China)

1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮是合成新型蛋白酪氨酸激酶Jak3抑制剂CP-690550的重要中间体,今以廉价易得的3-羟基-4-甲基吡啶和氯苄为原料,经过SN2取代反应,再经硼氢化还原生成N-苄基-3-羟基-4-甲基哌啶.过程中考察了溶剂对实验的影响,确定最佳溶剂为3.0 mol·L-1 NaOH水溶液,后经Jones氧化,Pd/C催化脱苄及酰基化反应,得到目标产物1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮,总收率达80.2%.该工艺较现有工艺具有反应原料易得,工艺简单,收率高,较易工业化等优点.

Key words:
认领
收 藏
点 赞
认领进度
0 %

发表评论

ISSN:1003-9015
2011年第25卷第6期
化学工艺

用户信息设置